Пришпорить фантазию помогают, конечно, фоторедакторы. Но и сам процесс съемок выглядит очень занятно — для достоверности и реалистичности нужно учесть массу нюансов, придумать подставки, удержать равновесие в самых немыслимых позах. Мальчишки в восторге. Иногда, показывая друзьям новые “картины”, лукавят и уверяют, что все-все взаправду.

Юные фантазеры — восьмилетний каратист Альден (его увлечение мама-затейница тоже часто обыгрывает) и четырёхлетний Алиан. Именно с рождением младшего сына и появилось у Катерины это увлечение. Что уж тут стало спусковым крючком — мытарства молодых родителей в больничных коридорах или желание хотя бы ненадолго сбежать в более яркую реальность? Наверное, все понемногу. Катерина рассказывает, что сначала сказочные картинки она стала создавать для старшего сына: работала в фотостудии, и каждый день в рабочем подвальчике был неотличим один от другого. Так Альден впервые отправился в “приключение”.

- Потом беременность, рождение особенного ребёнка. Я забросила все это дело, но через время вернулась. Теперь хотелось создавать сказку не для себя, а для них, чтобы через много лет они открыли альбом и окунулись в мир моих фантазий. Мне кажется, это будут очень необычные эмоции для них. А ещё я стала периодически показывать особенность Алиана через картинки. И это очень помогало держать в себе позитив и смотреть на особенность сына с другой стороны, — признается Катерина.
У Алиана ДЦП АА формы. В его случае это слабые мышцы, плохое равновесие, задержка развития.
- По развитию он сейчас примерно, как полуторагодовалый ребёнок, совсем недавно сделавший свои первые шаги, — рассказывает Катерина.

Вообще, они с супругом ждали двойню. Но такое случается: второй малыш замер на раннем сроке, и Алиан родился один. Младенец был доношенным, но незрелым: не мог держать температуру тела, не ел самостоятельно.
- Начались больницы, анализы. Реабилитация. По государственной программе мы почти целый год бесплатно посещали центр Ассоциации родителей детей-инвалидов. Там Алиана научили ходить. Полгода назад, — говорит мама.
У обычного человека голова кругом пойдет от расписания мамы особенного ребёнка. А они ничего, не отчаиваются. Катерина уверена: сынишка её станет, как все. Подтянется.

- Я им горжусь и готова всему миру о нём говорить, — улыбается мама. — Никогда его не скрывала. На улице мы гуляли в специальных ходунках для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Люди по-разному реагируют. Кто-то улыбается, а кто-то смотрит с недопониманием.
В этих же ходунках Алиан прошлой осенью финишировал в детском забеге. Опыт этот был первый. Решили поддержать брата-спортсмена. Бежали особенные малыши в одной волне с остальными детьми. Алиан купался во внимании и поддержке. Мальчик не говорит, но его довольная мордашка была очень красноречива.
Увлечение Катерины и мальчиков уже вышло за пределы семейного альбома. Нередко к ней обращаются и другие мамы особенных малышей — тоже хочется в сказку окунуться.
Юлия ЗЕНГ, Алматы
График вакцинации изменят в Казахстане
Народный репортер. Колодцы не утопили в асфальт, еще и люки не закрыли
Перед автовокзалом благоустраивают территорию
Токсичные миллионы: «Тенгизшевройл» оштрафован на 639 млн за вредные выбросы
Акции компаний из сферы здравоохранения взлетели в индексе S&P500 – обзор